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        據(jù)國外媒體近日報道，繼12月5日俄羅斯開始讓國民接種新冠疫苗之后，英國從8日起在全國范圍內開始大規(guī)模新冠疫苗接種。此外，美國也在加快部署，食品與藥物管理局(FDA)當?shù)貢r間10日將決定是否批準輝瑞疫苗的緊急使用授權，一旦獲批，美國最早11日對普通民眾放開新冠疫苗接種。

        一切看似都在朝好的方向有條不紊地進行著，但大規(guī)模接種新冠疫苗就意味著人類能很快終結新冠疫情嗎?世界衛(wèi)生組織官員和很多專家提醒道，單獨使用疫苗不會結束疫情大流行，研發(fā)疫苗和批準接種只是第一步，將疫苗安全分發(fā)到全球仍面臨不少挑戰(zhàn)。

        英俄率先開始接種新冠疫苗

        據(jù)英國倫敦《標準晚報》12月8日報道，當?shù)貢r間8日，英國開始實施新冠疫苗接種計劃，90歲的英國老人瑪格麗特·基南成為全球首個在臨床批準后接種輝瑞疫苗的人。據(jù)悉，基南當天早上6時31分在英格蘭中部考文垂一家醫(yī)院接種了疫苗。

        英國廣播公司(BBC)也于8日報道，英國將首先為80歲以上老人及一些醫(yī)務人員接種疫苗，旨在保護這些最脆弱的人群。當天有70多家醫(yī)院為民眾接種疫苗，政府計劃從大醫(yī)院開始接種計劃，之后再擴展至其他醫(yī)院或醫(yī)療中心。

        在英國之前，俄羅斯已于5日開始大規(guī)模接種新冠疫苗。據(jù)俄羅斯《消息報》7日報道，莫斯科4日起開放電子接種注冊，接種將從“風險最高的醫(yī)生和教師”開始。5日，莫斯科設立了70個疫苗接種站以覆蓋更多人群。

        據(jù)今日俄羅斯電視臺12月2日報道，俄總統(tǒng)普京當天表示，未來幾天，俄羅斯會生產200多萬劑新冠疫苗。考慮到俄羅斯幅員遼闊及疫苗特殊的存儲要求，大規(guī)模接種計劃將分步驟推廣，民眾自愿接種。

        多國接種疫苗提上日程

        除英國和俄羅斯外，全球已有多個國家正在加緊新冠疫苗的審批和采購工作。

        加拿大9日宣布輝瑞疫苗通過審批，這是加拿大批準的首款新冠疫苗。據(jù)悉，加官方已預購最多7600萬劑該款疫苗。負責疫苗分發(fā)的國家行動中心負責人、少將丹尼·弗廷表示，該疫苗有望最早于14日運抵加拿大，并于下周中期開始接種。

        此外，據(jù)路透社12月4日報道，荷蘭衛(wèi)生大臣雨果·德容格估計，如果一切順利，將于明年1月4日左右為荷蘭民眾接種第一批新冠疫苗，將優(yōu)先給醫(yī)護人員、老人和弱勢群體接種。據(jù)悉，輝瑞與德國生物技術公司研制的疫苗將于本月交付給荷蘭100萬劑，荷蘭藥監(jiān)局(EMA)將在12月29日之前，對其有效性和安全性開展相關評估，隨后開始讓普通民眾接種疫苗。

        意大利衛(wèi)生部長羅伯托·斯佩蘭扎表示，輝瑞公司研發(fā)的疫苗預計明年1月23日至26日期間到位，意大利可能從1月29日開始接種新冠疫苗。斯佩蘭扎強調，將指派300家機構分配疫苗，醫(yī)務工作者將首先接種，隨后是養(yǎng)老院和其他老年看護機構的工作人員和服務對象。

        路透社在報道中指出，法國計劃明年初首先進行“針對性強”的疫苗接種，明年4月至6月進行更大規(guī)模的疫苗接種。澳大利亞總理莫里森12月3日宣布，該國已確定4種安全的候選新冠疫苗，民眾最早將于明年3月開始接種。

        美國也不甘示弱，正加快疫苗部署。據(jù)美國有線電視新聞網(CNN)報道，相關文件顯示，輝瑞疫苗自12月15日起開始交付;美國莫德納公司的疫苗12月22日開始交付。目前，這兩家公司都在焦急等待FDA對各自疫苗的緊急使用授權，F(xiàn)DA預計于10日決定，相關疫苗在獲批后24小時內開始向全美分發(fā)。

        此外，《華爾街日報》12月3日報道稱，英國阿斯利康與牛津大學研發(fā)的新冠疫苗在美國的大規(guī)模試驗將于明年1月完成，F(xiàn)DA是否批準該疫苗將取決于試驗結果。

        大規(guī)模接種還面臨不少困難

        盡管一切都在有條不紊地進行，但世界衛(wèi)生組織官員和相關專家強調，批準疫苗接種，甚至疫苗開始接種，并不意味著人類很快能控制住新冠疫情。要真正控制住疫情，回歸“正常生活”，還有不少問題需要解決。

        世界衛(wèi)生組織衛(wèi)生緊急項目執(zhí)行主任邁克爾也告誡人們，不要在疫苗上市后盲目樂觀。他說，盡管疫苗是抗擊新冠肺炎的重要組成部分，但疫苗本身并不會結束這場疫情大流行。“疫苗不等于零新冠肺炎病例。”

        此外，英國《每日電訊報》在12月3日的報道中指出，許多專家仍對美歐這些新冠疫苗的安全性存在疑問。他們表示，此前需要近10年才能完成的疫苗開發(fā)工作縮減為10個月，且還是全新的疫苗。

        據(jù)FDA官網12月10日消息，輝瑞疫苗Ⅲ期臨床試驗中，4名實驗志愿者出現(xiàn)了特發(fā)性面神經麻痹，安慰劑組志愿者中無人出現(xiàn)這一癥狀。FDA當天發(fā)布報告稱，目前沒有明確證據(jù)證明二者存在因果關系。

        另據(jù)美國哥倫比亞廣播公司(CBS)網站12月9日報道，英國兩名參與首批疫苗注射的衛(wèi)生工作者在接種后出現(xiàn)了過敏樣反應，經治療后都已康復。隨后英國國家醫(yī)療服務體系(NHS)發(fā)布警告，建議對藥物、食物或疫苗有嚴重過敏史的人不要接種該疫苗。

        此外，英國衛(wèi)生大臣馬修·漢考克也承認，科學家們尚不清楚接種疫苗能否阻止接種者傳播新冠病毒(輝瑞公司目前僅能證明疫苗能令接種者免疫)，所以“我們將繼續(xù)觀察疫情的進展情況”。

        疫苗的存儲、大量生產和運輸也存在諸多困難。《消息報》在報道中指出，由于生產方面的困難，預計最初幾個月，俄羅斯將出現(xiàn)疫苗短缺問題。

        《每日電訊報》12月7日報道，英國政府此前曾表示，在今年年底之前將收到400萬劑輝瑞新冠疫苗，但英國衛(wèi)生系統(tǒng)隨后又稱，今年內或只能收到80萬劑疫苗。而且，輝瑞疫苗需要在-70℃保存，大規(guī)模接種仍有難度。

        世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞12月7日發(fā)文強調，全球疫情大流行需要全球共同應對，只有各國共同行動，我們才能取得巨大成就。

《電鰻快報》