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　　取道港股后，百奧賽圖依然把科創(chuàng)板作為最終目的地。

　　6月20日，上交所披露的發(fā)行上市審核信息顯示，百奧賽圖的科創(chuàng)板上市申請已經獲得受理。

　　此時，距離百奧賽圖登陸港交所，僅僅過去了8個多月。

　　早在2021年2月，百奧賽圖曾和中金公司簽訂上市輔導協議，擬赴科創(chuàng)板上市。同年8月，公司終止了輔導工作，轉而在2022年9月投奔港股市場。

　　可在登陸港股市場后，百奧賽圖依然對科創(chuàng)板“無限眷戀”。3月6日，公司宣布擬發(fā)行A股并在科創(chuàng)板上市。時間過去3個月，公司的科創(chuàng)板上市申請已經獲得受理。

　　在此次招股書中，百奧賽圖明確提出，公司基于自主開發(fā)的基因編輯技術提供各類創(chuàng)新模式動物以及臨床前階段的醫(yī)藥研發(fā)服務。

　　這意味著，一旦公司登陸科創(chuàng)板，A股將迎來“基因編輯第一股”。

　　科創(chuàng)板大筆募資為建房？

　　作為擬快速兩地上市的生物醫(yī)藥公司，百奧賽圖在港股和科創(chuàng)板的募資投向有著明顯的差別。

　　此次赴科創(chuàng)板IPO，百奧賽圖擬募資18.93億元，用于藥物早期研發(fā)服務平臺建設項目、抗體藥物研發(fā)及評價項目、臨床前及臨床研發(fā)項目和補充流動資金。

　　具體來看，藥物早期研發(fā)服務平臺建設項目投資為5.98億元，其中大部分為建筑工程款、裝修款。

　　抗體藥物研發(fā)及評價項目總投資為3.95億元，工程建設款依然是主要部分。

　　臨床前及臨床研發(fā)項目總投資為4億元，推進公司目前處于臨床前研究及臨床試驗階段的候選藥物研究，同時在未來發(fā)現并挑選出有效性和安全性表現最佳的候選分子作為候選藥物進行開發(fā)。

　　將這些募投項目與不久前，公司在港股上市時的募投項目做對比，不難發(fā)現其中的差別。

　　去年在港股IPO時，百奧賽圖募集資金為5.41億元，其中大部分用于核心產品進一步研發(fā)（YH003、YH001），少部分用于“千鼠萬抗”計劃。

　　由此可見，百奧賽圖在科創(chuàng)板募資金額明顯高于在港股募資金額，而且多出來的部分，大部分用于工程建設、裝修等方面，直接投向研發(fā)的并不多。

　　招股書顯示，其擬通過在科創(chuàng)板募集的資金，將建設約11萬平方米的建筑及室外配套工程，其中7.5萬平方米位于海門市，3.5萬平方米位于北京大興。

　　百奧賽圖為外界所熟知，是其提出的“千鼠萬抗”計劃，即對1000余個潛在抗體藥物靶點的抗體藥物進行規(guī)模化的篩選、驗證與開發(fā)。

　　在此次招股書中，百奧賽圖表示，公司是一家臨床前 CRO 以及生物醫(yī)藥企業(yè)，公司基于自主開發(fā)的基因編輯技術提供各類創(chuàng)新模式動物以及臨床前階段的醫(yī)藥研發(fā)服務，并利用其自主開發(fā)的 RenMice 全人抗體小鼠平臺針對人體內千余個潛在藥物靶點進行規(guī)模化藥物發(fā)現與開發(fā)，并將有潛力的抗體分子進行對外轉讓、授權或合作開發(fā)。

　　目前，公司的業(yè)務主要分為基因編輯服務、臨床前藥理藥效評估服務、模式動物銷售、抗體開發(fā)及創(chuàng)新藥開發(fā)。

　　由于仍處于前期研發(fā)投入中，百奧賽圖的財務數據并不好看。

　　2020年至2022年，公司凈利潤分別為-47669.20萬元、-54564.26萬元、-60215.69萬元，而研發(fā)投入占據了成本的大頭。2020年至2022年，公司研發(fā)投入分別為27630.62萬元、55848.48萬元、69916.74萬元。

　　雖然連年大額虧損，但資本市場仍對其后續(xù)業(yè)務存在期待。在港股市場，百奧賽圖的發(fā)行價格為25.22港元/股。只是，時至今日，公司股票最新收盤價為21.45港元/股，仍處于破發(fā)的狀態(tài)。根據最新收盤價，百奧賽圖的總市值為86億港元。

　　由于研發(fā)投入巨大，而謀求多地上市，已經成為生物醫(yī)藥公司的普遍共識，百濟神州、君實生物等公司已經這么做了。

　　只是，研發(fā)投入最終能帶來多少回報？

　　業(yè)內人士表示，靶點的挑選至關重要，不僅關系研發(fā)難度，更決定了研發(fā)成功后的市場規(guī)模。

　　目前，百奧賽圖已有10個管線產品，其中5個處于臨床試驗/IND 獲批階段。公司已針對 YH001、YH002、YH003、YH008 以及 YH011分別與 Tracon Pharmaceuticals、Syncromune Inc.、ISU Abxis、微芯新域以及啟德醫(yī)藥進行合作研發(fā)，并將 YH005 產品開發(fā)及商業(yè)化權益授權給榮昌生物。

　　其中，YH003為發(fā)行人研發(fā)的新型靶向CD40的重組人源化激動性 IgG2 單抗，主要開發(fā)用于胰腺導管腺癌、黏膜型黑色素瘤等適應癥。目前，全球尚無獲批的 CD40 抗體藥物，因此，競爭格局較好。

　　只是，這一市場規(guī)模不大。據預測，中國CD40腫瘤抗體藥物的市場規(guī)模將于2026年增至6億人民幣，2030年將進一步增加到47億人民幣。

　　與之相比，YH001（人源化抗CTLA-4 IgG1單克隆抗體）面對的市場空間更大。2022年，全球CTLA-4腫瘤抗體藥物市場為21億美元。預計2026年將增至52億美元，2022-2026年的復合年增長率為25%。預計2026年，中國CTLA-4 腫瘤抗體藥物市場將增長至60億人民幣。

　　只是，全球共計兩種 CTLA-4單抗獲得美國 FDA 批準上市，分別為伊匹木單抗（商品名：Yervoy）及替西木單抗（商品名：Imjudo）。2021年，伊匹木單抗獲中國NMPA批準上市，用于治療胸膜間皮瘤，為目前國內唯一獲批的CTLA-4單抗。

《電鰻快報》