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《人胚胎干細(xì)胞》標(biāo)準(zhǔn)落地,細(xì)胞有望成為“活藥品”

2019-02-27 09:27 | 來源:未知 | 作者:張佳星 | [產(chǎn)業(yè)] 字號(hào)變大| 字號(hào)變小


干細(xì)胞以及所屬的細(xì)胞制品由于其異質(zhì)性、活性變化等特殊屬性,長期以來一直不被認(rèn)同為藥物,在臨床應(yīng)用上更是被認(rèn)為難以“掌控”,難以規(guī)?;瘧?yīng)用。

  2月26日,中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會(huì)發(fā)布《人胚胎干細(xì)胞》標(biāo)準(zhǔn),這是中國乃至國際首個(gè)針對胚胎干細(xì)胞的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。干細(xì)胞以及所屬的細(xì)胞制品由于其異質(zhì)性、活性變化等特殊屬性,長期以來一直不被認(rèn)同為藥物,在臨床應(yīng)用上更是被認(rèn)為難以“掌控”,難以規(guī)模化應(yīng)用。已有研究檢測了全球38個(gè)實(shí)驗(yàn)室125株人胚胎干細(xì)胞系,發(fā)現(xiàn)它們在不合適的體外培養(yǎng)過程中會(huì)發(fā)生遺傳突變;同時(shí)按照美國食品和藥物管理局(FDA)的要求,即使是在美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)注冊的干細(xì)胞系也并不能達(dá)到臨床應(yīng)用的要求。因此國際干細(xì)胞研究與臨床應(yīng)用領(lǐng)域最大的困惑是:什么樣的干細(xì)胞可以臨床應(yīng)用、制藥,這正是此次發(fā)布的胚胎干細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)要回答的問題。

  “北京干細(xì)胞庫經(jīng)過十幾年的努力,整體達(dá)到ISO質(zhì)量管理體系認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)并建立了300余株人胚胎干細(xì)胞系,可以滿足70%免疫配型的需求,在細(xì)胞生物學(xué)會(huì)干細(xì)胞分會(huì)標(biāo)準(zhǔn)工作組的努力下,將十幾年來培養(yǎng)臨床級干細(xì)胞系所積累的經(jīng)驗(yàn)寫成論文,獲得了國際和國內(nèi)同行的肯定。”中國科學(xué)院干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)創(chuàng)新研究院(籌)研究員趙同標(biāo)說,大量的實(shí)踐工作成為團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)形成的基礎(chǔ)。

  因此,對于“活”的細(xì)胞,標(biāo)準(zhǔn)化的技術(shù)要求、檢驗(yàn)方法和嚴(yán)格的質(zhì)量控制將幫助它們符合臨床要求。

  另一個(gè)層面,隨著干細(xì)胞臨床需求的增大,干細(xì)胞研究項(xiàng)目正在加速開展。據(jù)介紹,我國近年來干細(xì)胞研究的臨床轉(zhuǎn)化工作,經(jīng)備案已開展了4批35個(gè)項(xiàng)目。

  “我們經(jīng)常會(huì)被問到,干細(xì)胞項(xiàng)目應(yīng)該如何做質(zhì)控。”中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)秘書長吳朝暉說。由于來源不一、類型多樣、功能復(fù)雜,干細(xì)胞在制備工藝、質(zhì)控手段、應(yīng)用方式、適應(yīng)癥選擇等方面差異較大,亟須建立統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),促進(jìn)臨床研究和臨床試驗(yàn)更好發(fā)展。

  “細(xì)胞有自己的特性,但如果每次注射的劑量和濃度不同,又要怎么評價(jià)它的療效呢?”同仁醫(yī)院副院長魏文斌表示,邁向臨床的產(chǎn)品必須要通過標(biāo)準(zhǔn)化的試驗(yàn),而標(biāo)準(zhǔn)是第一步。

  “標(biāo)準(zhǔn)是規(guī)范,嚴(yán)格符合倫理要求,規(guī)范整個(gè)干細(xì)胞的臨床研究。”中國科學(xué)院院士、中國科學(xué)院動(dòng)物研究所所長周琪介紹,國際上目前并沒有干細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)的先例,胚胎干細(xì)胞團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)將在創(chuàng)新引領(lǐng)、指導(dǎo)產(chǎn)業(yè)發(fā)展方面發(fā)揮重要意義,并將為國家管理部門強(qiáng)化監(jiān)督和管理提供依據(jù),為科學(xué)研究建立規(guī)范。

  “干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)必將過渡到能夠標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)、規(guī)?;苽潆A段,實(shí)現(xiàn)可監(jiān)管、可重復(fù)、可驗(yàn)證的臨床應(yīng)用產(chǎn)品生產(chǎn),不能停留在無法證明安全性、有效性的臨床研究階段。”周琪表示,胚胎干細(xì)胞在未來可能會(huì)成為干細(xì)胞藥物研發(fā)領(lǐng)域最重要的原料,這意味著需要“標(biāo)準(zhǔn)先行”。隨著標(biāo)準(zhǔn)制定工作的細(xì)化、基礎(chǔ)研究的深入、臨床研究的推進(jìn),細(xì)胞制品進(jìn)入臨床也將會(huì)擁有均一性、穩(wěn)定性等特質(zhì)。

  據(jù)介紹,《人胚胎干細(xì)胞》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)是繼2017年發(fā)布首個(gè)干細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)《干細(xì)胞通用要求》后,細(xì)胞生物學(xué)會(huì)干細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)工作組最新發(fā)布的干細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn),接下來工作組將會(huì)進(jìn)一步細(xì)化專用標(biāo)準(zhǔn),完成胚胎干細(xì)胞在臨床應(yīng)用時(shí)分化的細(xì)胞類型的標(biāo)準(zhǔn)制定,例如進(jìn)行視網(wǎng)膜類細(xì)胞、心肌類細(xì)胞的標(biāo)準(zhǔn)制定,指導(dǎo)臨床研究和應(yīng)用。

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