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        基石藥業近日披露2023年業績稱，公司期內收入為4.64億元，同比下降8.6%，其中商業化收入3.681億元，虧損3.67億元，同比減虧59.3%。

        其中，基石藥業源自阿伐替尼、普拉替尼及艾伏尼布等藥品的銷售額3.37億元，較上年的3.64億元下降7.4%;授權費收入0.96億元，舒格利單抗特許權使用費收入0.31億元。基石藥業表示，權費收入及特許權使用費收入同比增加8.6%，其在很大程度上抵銷了藥品銷售收入的減少。

        減虧背后，基石藥業縮減多項開支。期內公司研發開支降至5.27億元，銷售及市場推廣開支降至1.99億元，行政開支降至1.83億元。而三項開支的下降原因均指向雇員成本降低。在年報中，基石藥業表示，減虧主要是因雇員成本的大幅減少和轉讓艾伏尼布業務的凈收益。

        裁員儼然成為基石藥業“節流”的法寶，且平等的降臨于多個職能崗位。截至報告期末，公司在職員工數量僅230人，包括122名研發人員和108名銷售、一般及行政人員，在2021年和2022年末，公司的在職人數分別為611人和476人，其中研發人員204人和166人。

        同時，基石藥業報告期內授出多項權益。12月，公司將艾伏尼布大中華區、新加坡的獨家權益出售給施維雅，對價共5000萬美元;將普拉替尼委托合作方銷售，裁撤該產品線的全部銷售人員。

        節流的同時，基石藥業的融資成本正一路走高，2023年為0.118億元，這一數據在2019年-2022年分別是30.3萬元、132萬元、224.2萬元和847.7萬元。基石藥業稱，這一增長主要是因銀行借款利息增加。同樣增長的還有公司的應收賬款，期末為1.72億元，較2022年同期增長了123.6%。

        另一方面，基石藥業期末賬上現金及現金等價物為9.97億元，若公司研發、行政、銷售及市場推廣三項開支不變則勉強能夠覆蓋。

        管線布局方面，基石藥業表示，管線2.0重磅產品CS5001 (ROR1 ADC)的國際多中心臨床試驗進展迅速，已成為首個在實體瘤中顯示出臨床抗腫瘤活性的ROR1 ADC，另有多款同類首創ADC和多特異性抗體進一步補強早期產品線。

        基石藥業預期將于2024年上半年確定CS5001的初步推薦2期劑量(RP2D)，并計劃于2024年底前啟動注冊性Ib/II期試驗。基石藥業還預期，舒格利單抗于2024年下半年獲得MAA批準和用于一線治療IV期NSCLC的MAA批準，阿伐替尼于2024年下半年本地化生產的原研轉地產申報(ANDA)獲批準，普拉替尼于2024年上半年本地化生產的ANDA獲受理。

        管線推進和財務壓力齊下，基石藥業是否會再次祭出“裁員”方案值得關注。

《電鰻快報》