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        4月22日，太美醫(yī)療科技自動化臨床數(shù)據(jù)處理解決方案發(fā)布會在上海、北京、廣州、南京四城，線上線下聯(lián)動舉辦，300+位來自申辦方和CRO的臨床研究數(shù)據(jù)管理、醫(yī)學、項目管理同仁齊聚一堂。發(fā)布會上呈現(xiàn)的自動化臨床數(shù)據(jù)解決方案，以“應用CDISC數(shù)據(jù)標準、大批量自動化處理、深度醫(yī)學分析、流程優(yōu)化”為關(guān)鍵詞，給大家留下了深刻的印象和贊可。

        太美醫(yī)療科技CEO趙璐為發(fā)布會致辭

        普瑞盛醫(yī)藥總經(jīng)理郎素平女士在北京會場致辭

        發(fā)布會上，太美醫(yī)療科技與SAP思愛普(全球頂尖的企業(yè)軟件供應商)的合作簽約儀式，更是為新發(fā)布的解決方案增添了亮點。

        上海|太美醫(yī)療科技與SAP戰(zhàn)略合作簽約

        眾所周知，真實、準確、及時、規(guī)范的數(shù)據(jù)采集能夠顯著提高臨床試驗質(zhì)量，縮短研究周期，EDC也因此在近年來廣泛應用于各類臨床研究中。然而，隨著臨床研究設(shè)計越來越復雜、多變和不確定，常規(guī)EDC已經(jīng)難以應對多樣化的試驗在數(shù)據(jù)方面各種的需求。

        “太美醫(yī)療科技自動化臨床數(shù)據(jù)解決方案”，基于標準化、自動化、智能化的特點，以“CRF設(shè)計平臺+EDC+數(shù)據(jù)分析技術(shù)”組合式解決方案，更高效地解決臨床研究數(shù)據(jù)處理的挑戰(zhàn)，幫助醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)：更加標準高效地設(shè)計數(shù)據(jù)庫;更高程度地自動化清洗數(shù)據(jù);實時自動化轉(zhuǎn)換標準數(shù)據(jù);為單產(chǎn)品、跨項目大批量數(shù)據(jù)的醫(yī)學分析、統(tǒng)計分析和數(shù)據(jù)挖掘?qū)崟r提供標準數(shù)據(jù)，為建設(shè)企業(yè)級數(shù)據(jù)中心奠定基礎(chǔ)。

        01 CRF設(shè)計平臺

        CRF設(shè)計平臺，基于行業(yè)CDISC標準及企業(yè)自身積累數(shù)據(jù)標準和設(shè)計元素庫，可以智能生成統(tǒng)一標準化的CRF，為自動化EDC建庫、自動化SDTM數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換、ADaM轉(zhuǎn)換和統(tǒng)計分析，做好CRF設(shè)計和數(shù)據(jù)標準的準備。基于企業(yè)庫中的標準CRF數(shù)據(jù)根據(jù)方案智能生成項目所需的CRF，在線審核定稿，一鍵導入EDC，免除建庫eCRF設(shè)計。隨后標準庫的映射可以自動將EDC數(shù)據(jù)集轉(zhuǎn)換為SDTM數(shù)據(jù)集，同時生成eCRF，Define等文件，免除重復編程。

        02 高性能的EDC

        EDC方面，太美醫(yī)療科技的eCollect新增諸多功能來解決數(shù)據(jù)處理和數(shù)據(jù)分析的問題：遷移環(huán)境/報告功能讓臨床項目可以面對任何類型的方案變更;Coder功能則大幅提升編碼效率和準確度;升級后的自定義函數(shù)功能將數(shù)據(jù)處理比率提高到99%。同時，eCollect對接一期病房系統(tǒng)，試驗數(shù)據(jù)直接錄入，有效提升數(shù)據(jù)質(zhì)量。

        03 數(shù)據(jù)分析技術(shù)

        數(shù)據(jù)分析上，采用數(shù)據(jù)視圖架構(gòu)技術(shù)，實現(xiàn)極短時間大數(shù)據(jù)刷新，提前完成數(shù)據(jù)預處理，保證所有數(shù)據(jù)使用環(huán)節(jié)數(shù)據(jù)流通暢，有力支撐醫(yī)學分析、影像和DM的標準和自定義報表、和數(shù)據(jù)導出，數(shù)據(jù)全景展示，實時分析，加載速度提升70%，并且滿足特定亞組同步過濾、數(shù)據(jù)變更追蹤、閾值報警等復雜場景，使DM、醫(yī)學、影像等人員看到各自所需的數(shù)據(jù)組合。

        “CRF設(shè)計平臺+EDC+數(shù)據(jù)分析技術(shù)”組合構(gòu)成的自動化臨床數(shù)據(jù)解決方案，不僅更好的幫助藥企應對臨床項目中多變的需求，也極大程度的優(yōu)化了數(shù)據(jù)處理的流程，新一代eCollect(EDC)顯著減少了CRF表單設(shè)計、報告等環(huán)節(jié)的時間，大幅節(jié)省研究成本。

        根據(jù)內(nèi)部調(diào)研，應用標準化數(shù)據(jù)庫設(shè)計，相比于分散使用EDC可減少一半左右的研究成本。相信一體化信息化技術(shù)的應用，必然有助于藥企整合、優(yōu)化臨床研究流程，并基于臨床數(shù)據(jù)的洞察與分析進行產(chǎn)品研發(fā)線的高效管理。

        如今，中國正經(jīng)歷著創(chuàng)新藥研發(fā)的黃金時期，高昂的成本、漫長的周期、居高不下的風險是大部分藥企亟待解決的痛，而以數(shù)字化技術(shù)賦能，幫助藥企提升臨床研究質(zhì)量、管理效率，降低成本，加速新藥上市步伐，讓好藥觸手可及是太美醫(yī)療科技不變的使命和愿景。

        關(guān)于太美醫(yī)療科技

        太美醫(yī)療科技秉承“讓好藥觸手可及”的使命，正在構(gòu)筑未來醫(yī)藥行業(yè)運行的基礎(chǔ)設(shè)施，從而令新藥更快上市，保障患者用藥安全，讓好藥易于獲得，同時，降低患者的醫(yī)療負擔。

        作為生命科學產(chǎn)業(yè)數(shù)字化運營平臺，太美醫(yī)療科技以云計算、人工智能等先進技術(shù)為依托，自主研發(fā)完整的專業(yè)軟件產(chǎn)品線，并打造基于技術(shù)的專業(yè)服務體系，業(yè)務覆蓋醫(yī)藥研發(fā)、藥物警戒、醫(yī)學事務、市場準入和市場營銷等領(lǐng)域。公司創(chuàng)新性打造以協(xié)作為核心理念的TrialOS平臺，鏈接醫(yī)院、制藥企業(yè)、服務商、監(jiān)管機構(gòu)、患者、支付方等行業(yè)參與者，實現(xiàn)數(shù)據(jù)的順暢流轉(zhuǎn)，流程的緊密合作，并統(tǒng)一行業(yè)標準，從而帶來產(chǎn)業(yè)的價值升級與共贏。

《電鰻快報》