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雷達財經 文|馮秀語 編|李亦輝

4月21日，華森制藥（證券代碼：002907）公告，公司近日收到了重慶市藥品監督管理局頒發的《藥品生產許可證》。本次變更涉及核減與新增受托生產項目及產品通過藥品生產質量管理規范符合性檢查。具體來說，減少了重慶希韋醫藥科技有限公司委托生產的二甲雙胍恩格列凈片（I）和（VI），但同時又新增了同樣的藥品作為受托生產項目，均使用位于重慶市榮昌區昌州街道板橋路143號503車間片劑生產線，有效期至2025年11月9日。此外，該生產線上的兩種藥品已通過質量規范檢查。此次調整有助于提升公司產能利用率。

天眼查資料顯示，華森制藥成立于1996年11月04日，注冊資本41759.6314萬人民幣，法定代表人游洪濤，注冊地址為重慶市榮昌區工業園區。主營業務為中成藥、化學藥的研發、生產和銷售。

目前，公司董事長為游洪濤，董秘為游雪丹，員工人數為1411人，實際控制人為游誼竹、游洪濤、王瑛。

公司參股公司10家，包括北京渤森生物技術有限公司、華森制藥（美國）有限公司、重慶微豆云科技有限公司、重慶華森生物技術有限責任公司、Pharscin Capital Ltd等。

在業績方面，公司2021年至2023年營業收入分別為8.46億元、7.85億元和6.92億元，同比分別增長-4.12%、-7.20%和-11.93%。歸母凈利潤分別為9178.04萬元、9840.06萬元和3269.92萬元，歸母凈利潤同比增長分別為-22.99%、7.21%和-66.77%。同期，公司資產負債率分別為28.54%、13.73%和12.61%。

在風險方面，天眼查信息顯示，公司自身天眼風險8條，周邊天眼風險88條，歷史天眼風險1條，預警提醒天眼風險87條。

《電鰻快報》